Генетическая Инженерия Щелкунов PdfГенетическая инженерия, Щелкунов С. Н., 2. 00. 4год., скачать книгу. Предисловие. Глава 1. Общие принципы и методы генетической инженерии. Строение и свойства молекулы ДНК1. Генетическая Инженерия Щелкунов' title='Генетическая Инженерия Щелкунов' />В книжном интернетмагазине OZON можно купить учебник Генетическая инженерия от издательства Сибирское университетское издательство. Описание Генетическая инженерия представляет собой удивительное явление в науке, когда разработка новой методологии дает. Литература по генетической инженерии. Основы генетической инженерии растений. Генетическая инженерия. Ферменты генетической инженерии. Рестриктазы. 1. 2. ДНК лигаза. 1. 2. ДНК полимераза I E. Обратная транскриптаза. Нуклеаза Bal. 31. Генетическая Инженерия Щелкунов С. Учебносправочное Пособие СкачатьКонцевая дезоксинуклеотидил трансфераза. ПолиА полимераза E. Методы конструирования гибридных молекул ДНК in vitro. Коннекторный метод. Рестриктазно лигазный метод. Векторные молекулы ДНК1. Введение молекул ДНК в клетки. Методы отбора гибридных клонов. Фенотипическая селекция. Гибридизация нуклеиновых кислот in situ. Функциональная комплементация. Радиоиммуноанализ белков in situ. Расшифровка нуклеотидной последовательности фрагментов ДНК1. Метод Сэнгера. 1. Метод Максама Гилберта. Автоматическое секвенирование ДНК1. Базы данных нуклеотидных и аминокислотных последовательностей. Геномные проекты. Амплификация последовательностей ДНК in vitro. Полимеразная цепная реакция. Примеры использования ПЦР1. Блоттинг по Саузерну. Иммуноблоттинг. 1. Разделение электрофорезом гигантских молекул ДНК1. Методы химико ферментативного синтеза двухцепочечных фрагментов ДНК1. Метод Кораны. 1. 1. Конструирование ДНК дуплексов из частично комплементарных полинуклеотидов. Конструирование искусственных генов из сверхдлинных полинуклеотидов. Использование для синтеза генов полимеразной цепной реакции. Глава 2. Векторная система грамотрицательной бактерии Escherichia coli. Введение плазмидных и фаговых молекул ДНК в клетки Е. Строение клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Сферопласты. 2. 1. Электропорация. 2. Упаковка ДНК фага лямбда в капсиды in vitro. Молекулярные векторы Е. Клонирующие плазмидные векторы. Молекулярные векторы на основе ДНК фага лямбда. Космиды. 2. 2. 4. Искусственные бактериальные хромосомы. Фазмиды. 2. 2. 6. Клонирующие векторы на основе нитевидных фагов. Фагмиды. 2. 2. 8. Векторные плазмиды, обеспечивающие прямой отбор гибридных ДНК2. Векторы, обеспечивающие экспрессию чужеродных генов в клетках Е. Достижение повышенной продукции белков, кодируемых генами, клонированными в клетках Escherichia coli. Эффект дозы гена при молекулярном клонировании. Влияние эффективности транскрипции клонированных генов на уровень их экспрессии. Повышение эффективности трансляции матричных РНК3. Стабилизация чужеродных м. РНК и белков в клетках Е. Экспрессия клонированных эукариотических генов в клетках Escherichia coli. Сравнительный анализ организации и реализации генетической информации у прокариот и эукариот. Экспрессия хромосомных эукариотических генов в клетках Е. Клонирование ДНК копий эукариотических матричных РНК и их экспрессия в клетках Е. Экспрессия в Е. Конструирование штаммов продуцентов первичных метаболитов на основе Escherichia coli. Глава 6. Направленный мутагенез молекул ДНК in vitro. Генно инженерные делеции и вставки последовательностей ДНК6. Статистический мутагенез гибридных ДНК6. Сегмент направленный мутагенез in vitro. Олигонуклеотид направленный мутагенез in vitro. Глава 7. Белковая инженерия. Получение новых форм белков олигонуклеотид направленным мутагенезом. Изучение доменной структуры белков. Создание белков с гибридными свойствами. Иммунотоксины. 7. Фаговый дисплей. 7. Принцип метода. 7. Дептидные фаговые библиотеки. Фаговый дисплей белков. Направленная эволюция белков. Фаговый дисплей антител. Глава 8. Стабильность гибридных молекул ДНК в клетках Escherichia coli. Глава 9. Векторные системы грамотрицательных бактерий, не относящихся к роду Escherichia. Плазмиды широкого круга хозяев. Молекулярные векторы на основе плазмид группы несовместимости Inc. Q9. 3. Молекулярные векторы на основе плазмид группы несовместимости Inc. P9. 4. Использование векторов широкого круга хозяев для молекулярно генетических исследований грамотрицательных бактерий. Бифункциональные челночные векторные плазмиды. Глава 1. 0. Генно инженерная система грамположительных бактерий рода Bacillus. Введение молекул ДНК в клетки Bacillus. Строение клеточной стенки грамположительных бактерий. Трансформация компетентных клеток. Универсальные методы введения плазмид. Трансфекция. 10. 2. Молекулярные векторы Bacillus. Клонирующие векторы на основе плазмид стафилококков и стрептококков. Векторы на основе плазмид Bacillus. Векторные плазмиды, реплицирующиеся в В. Векторная система секреции чужеродных белков из клеток Bacillus. Плазмидные интегративные векторы. Фаговые векторы. 10. Экспрессия чужеродных генов в клетках Bacillus. Особенности строения и экспрессии генов грамположительных бактерий. Оптимизация экспрессии клонированных генов. Стабильность плазмид в клетках В. Генно инженерные системы грамположительных бактерий, не относящихся к роду Bacillus. Бактерии рода Streptococcus. Бактерии рода Streptomyces. Коринеформные бактерии. Некоторые проблемы, возникающие при синтезе в бактериях эукариотических белков. Глава 1. 2. Генно инженерная система дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Генетическая организация дрожжей сахаромицетов. Плазмидная трансформация клеток дрожжей. Молекулярные векторы S. Векторы интеграции. Клонирующие векторы. Стабильные молекулярные векторы. Линейные молекулярные векторы. Клонирование генов в клетках S. Экспрессирующие векторные системы S. Секреция чужеродных белков из клеток S. Продукция чужеродных белков в S. Двухгибридная система дрожжей для идентификации белок белковых взаимодействий. Глава 1. 3. Генетическая инженерия культивируемых клеток млекопитающих. Введение молекул ДНК в клетки млекопитающих. Введение вирусных ДНК1. Введение плазмид и фрагментов ДНК1. Стабильность гибридных молекул ДНК в культивируемых клетках млекопитающих. Генетическая трансформация клеток млекопитающих. Генетическая трансформация мутантных линий. Котрансформация. 13. Доминантные амплифицируемые маркеры генетической трансформации. Эписомные векторы генетической трансформации. Регулируемая экспрессия целевых генов. Глава 1. 4. Векторные системы на основе вирусов животных. Вирус SV4. 0 как молекулярный вектор. Структурно функциональная организация генома SV4. Литические векторы на основе ДНК вируса SV4. Нелитические эписомные векторы на основе генетических элементов SV4. Трансформирующие векторы на основе S V4. Особенности экспрессии клонированных последовательностей в составе генома SV4. Молекулярные векторы на основе генома вируса папилломы быка. Аденовирусы в качестве молекулярных векторов. Молекулярно генетическая организация Ad. Ad. 5 человека. 14. Конструирование гибридных аденовирусов. Рекомбинантные аденовирусные вакцины. Генная терапия. 14. Молекулярные векторы на основе вирусов семейства Herpesviridae. Конструирование in vivo гибридных вирусов простого герпеса. Разработка живых вакцин на основе герпесвирусов животных. HSV ампликоны. 14. Плазмидные векторы на основе элементов генома вируса Эпштейна Барр. Экспрессирующие векторы на основе поксвирусов. Структура вириона и генома ортопоксвирусов. Конструирование гибридных вирусов осповакцины. Использование гибридных поксвирусов для вакцинации домашних и диких животных. Трансдукция генов с помощью ретровирусов. Молекулярно генетическая организация ретровирусов. Ретровирусные молекулярные векторы. Генетическая нестабильность гибридных ретровирусов. Ретровирусы в качестве инструмента генной терапии. Глава 1. 5. Вирусы насекомых как векторы высокоэффективной экспрессии чужеродных генов. Молекулярно генетическая организация бакуловирусов. Клонирование и экспрессия чужеродных генов в составе генома бакуловирусов. Упрощенная система создания гибридных бакуловирусов Bac to Bac. Глава 1. 6. Векторная система на основе транспозонов эукариот. Глава 1. 7. Противовирусные вакцины. Цельновирионные вакцины. Вакцины на основе вирусных антигенов. Генно инженерные поливалентные живые вакцины. ДНК вакцины. 17. Вакцины против вируса иммунодефицита человека. Пандемия СПИДа. 17. Тестирование HIV инфекции. Стадии развития HIV инфекции. Варианты вакцин против вируса иммунодефицита человека. Глава 1. 8. Трансгенные животные. Получение трансгенных животных. Дипломная Работа Управление Персоналом подробнее. Клетки тератокарциномы мыши. Микроинъекция ооцитов. Эмбриональные стволовые клетки. Ретровирусы. 18. 2.